Заявка в ЕМА на одобрение «Спутника V» была подана уже давно, однако Еврокомиссия принимать решение не торопится. Почему – рассказала глава ЕК Урсула фон дер Ляйен журналистам зарубежного издания, передает Мойка78.
«До сих пор производителю не удалось предоставить достаточно достоверных данных для доказательства безопасности препарата», — заявила она.
По ее словам, это вызывает вопросы, так как у ЕК недостаточно оснований, чтобы доверять «Спутнику V». Тем временем вакцина проходит процедуру регистрации в ЕМА с 4 марта 2021 года.
Тем временем вчера ЕК признала сертификаты о вакцинации, выдаваемые в Сан-Марино, где среди прочего прививают российской вакциной «Спутник V». Это техническое изменение, которое признанием препарата не является.
