Учёные Санкт-Петербургского политехнического университета Петра Великого (СПбПУ) создали новые соединения для подавления роста онкологических опухолей при меланоме — раке кожи. Результаты исследования опубликованы в журнале Bioorganic Chemistry.
Ни для кого не секрет, что препараты, применяемые для химиотерапии очень токсичны. Они влияют на здоровые ткани организма, поэтому учёным хотелось разработать более безопасные лекарства.
Исследователи СПбПУ пригласили коллег из других отечественных вузов и синтезировали новые производные пирролотиенопиримидина — соединения, обладающего высокой биологической активностью. Оно оказалось в четыре раза эффективнее традиционных веществ. Разработку уже протестировали на животных. Никаких патологий в органах у них не обнаружили.
«Синтезированные соединения позволят повысить эффективность терапии онкологических заболеваний и улучшить качество жизни пациентов с онкологией. Их применение также позволит создать предпосылки к формированию и масштабированию технологий производства отечественных фармпрепаратов, реализовать импортозамещение в фармацевтической промышленности», — уточнила одна из авторов разработки Анна Рогова.
