Министерство здравоохранения России выдало разрешение Центру им. Гамалеи на проведение первой и второй фаз клинических исследований вакцины против COVID-19 на основе вирусоподобных частиц в назальной форме, передаёт ТАСС.
Как говорится в реестре Минздрава, целью исследования является оценка переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины на основе VLP на добровольцах в возрасте 18-55 лет.
«Лекарственная форма и дозировка препарата: эмульсия для интраназального введения, 80 мкг (0,5 мл/доза) и 120 мкг (0,5 мл/доза)», — следует из данных реестра.
Отмечается, что в феврале министерство уже выдавало разрешение на исследования этой вакцины в форме инъекции.
